Top 92 Zitate und Sprüche von Stella Young

Ich identifiziere mich sehr stolz als behinderte Frau. Ich identifiziere mich mit der Crip-Community. Ich habe das Wort „Crip“ nicht erfunden. Es ist eine politische Ideologie, zu der ich in meinen späten Teenager- und frühen Zwanzigern gelangt bin.

Für mich ist Behinderung eine körperliche Erfahrung, aber auch eine kulturelle und eine soziale Erfahrung, und für mich ist das Wort „Crip“ das Wort, das all das am besten auf den Punkt bringt.

Ich kann nicht mehr zählen, wie oft Fremde auf mich zukamen und mir mitteilen wollten, dass sie mich für mutig oder inspirierend hielten, und das geschah lange bevor meine Arbeit irgendeine öffentliche Bekanntheit erlangte.

Es ist eine allgemein anerkannte Wahrheit, dass der weibliche Körper ab der Pubertät ekelhaft und widerspenstig ist und bis auf einen Zentimeter seines Lebens gezähmt, gestutzt und getönt werden muss, bevor er sich in der Öffentlichkeit frei bewegen darf.

Das Ausmaß der Diskriminierung und Stigmatisierung, mit der Menschen mit Behinderungen in Australien konfrontiert sind, darf nicht unterschätzt werden. Menschen verstehen Behinderung nicht und Menschen fürchten sich vor dem, was sie nicht verstehen.

Die Tötung einer behinderten Person ist nicht „mitfühlend“. Es handelt sich nicht um „Euthanasie“. Es ist Mord.

In medizinischer Hinsicht wird Behinderung oft als die ultimative Katastrophe und sicherlich als Defizit dargestellt.

Das Besondere am Leben mit einer Behinderung ist, dass man sich anpassen muss; Du tust, was für dich funktioniert.

Yooralla besteht, wie die meisten Behindertenhilfeorganisationen, aus vielen guten Menschen, die sich leidenschaftlich für die Rechte von Menschen mit Behinderungen einsetzen.

Als ich mit sieben Jahren eine Folge von „Beyond 2000“ sah, in der ein schwebender Sessel zu sehen war, dachte ich, dass wir spätestens mit 15 auf jeden Fall einen solchen haben würden.

Ich habe den besten Job der Welt; Ich liebe es. Ich lerne so viele interessante Menschen kennen und sorge dafür, dass auch andere Menschen mit Behinderung ihre eigene Geschichte erzählen können.

Ich bin Vollzeit-Rollstuhlfahrer. Und doch bin ich unter den richtigen Umständen arbeitsfähig.

In vielerlei Hinsicht habe ich großes Glück, dass ich mit meiner Beeinträchtigung geboren wurde und sie sichtbar ist. Es bedeutet, dass mein Weg vorhersehbar war.

Persönlich schätze ich die großzügige Zugänglichkeit meiner Städte für Rollstuhlfahrer.

Mir wurde sehr deutlich, dass Yooralla nicht so sehr an einer Berichterstattung in den Medien interessiert war, die sich mit den Problemen von Menschen mit Behinderungen beschäftigte, sondern vielmehr darum, Journalisten auf die Schulter zu klopfen, die den Status quo aufrechterhielten, indem sie den Lesern den Vormittag mit Wärme und Wärme versorgten Papier.

Das mit Abstand größte Beeinträchtigungsmoment in meinem Leben ist die physische Umgebung. Es bestimmt, was ich jeden Tag tun kann und was nicht.

Glauben Sie mir, Menschen mit Behinderungen sind genauso besorgt über Sozialleistungsbetrug wie alle anderen. Geld, das für diejenigen ausgegeben wird, die nicht in Not sind, ist Geld, das nicht für lebenswichtige Dienste ausgegeben wird, um uns in der Gemeinschaft zu unterstützen.

Früher habe ich über mich selbst nachgedacht, wer ich wäre, wenn ich diese lästige alte Behinderung nicht hätte.

Es gibt reale, verheerende Folgen für behinderte Frauen, die durch Einstellungen ausgegrenzt werden, die ihnen die volle Entscheidungsfreiheit darüber verweigern, was mit ihrem Körper passiert.

Ich bin in einer sehr kleinen Landstadt in Victoria aufgewachsen. Ich bin ganz normal und zurückhaltend erzogen worden. Ich ging zur Schule, ich habe mit meinen Freunden rumgehangen, ich habe mit meinen jüngeren Schwestern gestritten. Es war alles ganz normal.

Selbstwertgefühl und ein gesundes Körperbild sind für Menschen mit Behinderungen oft hart erkämpft.

Meine Mutter erinnert mich gerne daran, dass ich ungefähr im Alter von vier Jahren eine eher formelle Ankündigung gemacht habe, dass ich als Erwachsener Klempner werden würde.

Ich habe eine Erkrankung namens Osteogenesis Imperfecta (OI), die mein Wachstum und meine Knochenstärke beeinträchtigt hat. Kurz gesagt, Menschen mit der Art von OI, die ich kenne, erleiden im Laufe ihres Lebens im Allgemeinen Hunderte von Frakturen und nutzen Rollstühle zur Fortbewegung.

Die bloße Andeutung, dass das Nicht-Sprechen einen Tag lang Ihnen ein Verständnis für die soziale Isolation vermitteln kann, die mit der Erfahrung einer Behinderung einhergeht, insbesondere bei Menschen, deren Beeinträchtigungen es ihnen verbieten, verbal zu kommunizieren, ist bestenfalls unsensibel.

Es lässt sich nicht leugnen, dass das, was uns als Kultur beigebracht wird, über Behinderung im Widerspruch zu traditionellen Vorstellungen von Männlichkeit steht.

Ich bin keine Schneeflocke. Ich bin kein süßes, infantilisierendes Symbol für Zerbrechlichkeit und Leben. Ich bin eine starke, wilde, erwachsene Frau mit Fehlern. Ich habe vor, so zu bleiben, im Leben und im Tod.

Meine Eltern wussten nicht, was sie mit mir machen sollten, also taten sie einfach so, als wäre ich normal, und das hat bei mir ganz gut geklappt.

Für mich ist mein ganzes Leben in gewisser Weise ein bisschen performativ und war es schon immer – weil ich angestarrt und angeschaut werde, wohin ich auch gehe.

Allzu oft tappen wir in die Falle und glauben, dass „gleich“ „gleich“ bedeutet und dass wir Gleichheit dadurch erreichen, dass wir alle gleich behandeln.

Ich habe schnell gelernt, dass es eine schlechte Idee ist, zu fragen, ob ein Interviewraum für Rollstuhlfahrer zugänglich ist. Es hinterließ bei einem potenziellen Arbeitgeber sofort einen schlechten Eindruck. Es handelte sich entweder um einen schwarzen Fleck vor meinem Namen oder um eine direkte Diskussion darüber, warum ich dort nicht arbeiten könnte, weil sie keinen Zugang für Rollstuhlfahrer hatten.

Wir füllen unser Leben mit allen möglichen Dingen, die es uns erleichtern, in der Welt zurechtzukommen: Rollstühle, Krücken, Greifstöcke, Hörgeräte, Gehstöcke, Blindenhunde, umgebaute Fahrzeuge, Rampen sowie andere Arten von Dienstleistungen und unterstützt. Behinderung bedeutet nicht unbedingt Abhängigkeit von anderen Menschen.

Ich lasse den Gedanken los, dass jemand mein Aussehen ignorieren soll, um mich attraktiv zu finden, denn was für eine Beziehung wäre das wirklich? Eines, bei dem sich jemand nur deshalb zu Ihnen hingezogen fühlt, weil er einen wesentlichen Teil von Ihnen ignoriert? Nein danke.

Ich neige dazu, nicht daran zu denken, ein hohes Alter zu erreichen. Andererseits denke ich auch nicht ans Sterben.

Der Zweck unseres Justizsystems besteht darin, die Werte unserer Gesellschaft widerzuspiegeln und diejenigen zu bestrafen, die gegen unsere Standards verstoßen.

Die Simulation einer Behinderung erfasst nicht die Nuancen und Komplexität des Lebens in einem behinderten Körper. Und es vermittelt sicherlich kein tiefes Verständnis für die systemische Diskriminierung und den Missbrauch, denen behinderte Menschen ausgesetzt sind.

Manchmal tue ich meinem Körper schmerzhafte Dinge, um kulturell auferlegten Schönheitsidealen zu entsprechen.

Wir glauben zu wissen, worum es geht; Wir denken, dass Behinderung eine wirklich einfache Sache ist, und wir erwarten nicht, behinderte Menschen in unserem täglichen Leben zu sehen.

Die Leute geraten in Aufruhr, wenn ich mich selbst als einen Idioten bezeichne, denn was sie hören, ist das Wort „Krüppel“ und sie hören ein Wort, das man nicht mehr sagen darf.

Der Tod ist keine Behandlung, auch wenn er medizinisch erleichtert wird.

Als ich sieben Jahre alt war, verschluckte ich mich einmal an einem Chip am Geburtstag eines Freundes und musste nach Hause geschickt werden, weil ich mir beim Husten das Schlüsselbein gebrochen hatte.

Es ist für mich geradezu verblüffend, wie eine Stadt wie Melbourne, in der ich regelmäßig Schwierigkeiten habe, barrierefreie Einrichtungen zu finden, als die lebenswerteste Stadt der Welt angesehen werden kann. Ich nehme an, es hängt alles davon ab, was eine Stadt für Sie „lebenswert“ macht.

Für viele Menschen mit Behinderung besteht das Problem nicht darin, dass wir nicht in der Lage sind, eine bestimmte Anzahl von Stunden pro Woche zu arbeiten. Es ist so, dass uns niemand zulassen wird.

Wie viele Frauen unterstütze ich jeden Tag patriarchalische Schönheitsideale. Ich gehe sehr selten ungeschminkt aus dem Haus. Ich färbe meine Haare. Ich trage Kleidung, die ich sorgfältig auswähle, weil sie mich nach außen hin aussehen lässt.

Eine Behinderung macht Sie nicht zu einer Ausnahmeerscheinung, aber die Frage, was Sie darüber zu wissen glauben, schon.

Ich verwende den Begriff „behinderte Menschen“ ganz bewusst, weil ich dem sogenannten sozialen Modell der Behinderung zustimme, das uns sagt, dass wir durch die Gesellschaft, in der wir leben, stärker behindert werden als durch unseren Körper und unsere Diagnosen.

Menschen fühlen sich wegen einer Behinderung unwohl, und so können Interaktionen unbeabsichtigt unangenehm werden.

Der Kampf darum, einen rollstuhlgerechten Arbeitsplatz zu finden, ist an sich schon eine Meisterleistung, ganz zu schweigen von einem Arbeitgeber, der bereit ist, jemanden mit einer Behinderung in einem Job zu beschäftigen, den man eigentlich machen möchte.

Die meisten Behindertenhilfsorganisationen basieren auf dieser Vorstellung – dass Sie Ihr Geld schnell überweisen müssen, bevor all diese armen, bedauernswerten Menschen sterben. Hausieren mit Mitleid bringt das Geld ein, yo.

Ärzte sind keine Wahrsager, und ich auch nicht. Da ich seit meiner Geburt mit einer Behinderung lebe, bin ich nicht vor Krankheiten gefeit.

Ich spreche im Allgemeinen nicht über medizinische Fachbegriffe, wenn ich über meine Situation als behinderter Mensch spreche. Ich verfolge beim Thema Behinderung eher einen sozialen als einen medizinischen Ansatz, daher sind lange lateinische Namen für angeborene Erkrankungen nicht relevant.

Von rosafarbenen Wasserflaschen gegen Brustkrebs bis hin zum Auskippen eines Eimers Eiswasser auf den Kopf bei neuromuskulären Erkrankungen scheinen wir mit Anfragen bombardiert zu werden, uns über die eine oder andere Sache „bewusst“ zu sein.

Wenn mich alle ansehen, könnte ich genauso gut etwas Interessantes sagen.

Wir alle lernen, mit den Körpern umzugehen, mit denen wir geboren wurden, oder lernen, sie in einem angepassten Zustand zu nutzen, unabhängig davon, ob diese Körper als behindert gelten oder nicht.

Wir hören oft, dass die Menschen es gut meinen und dass so viele einfach nicht wissen, wie sie mit Menschen mit Behinderungen umgehen sollen. Sie sind sich der „richtigen“ Reaktion nicht sicher und tendieren daher zu Herablassungen, die ihnen angesichts ihres Unbehagens ein besseres Gefühl geben.

Von meinen ersten Tagen in Washington D.C., wo ich ganze vier Blocks durch die Innenstadt rollte, ohne ein einziges Geschäft, Café, eine Bar oder ein Restaurant zu sehen, das ich nicht erreichen konnte, bis zu den wunderbar zugänglichen Bussen in New York City war ich im Himmel.

Meine Behinderung besteht nicht, weil ich einen Rollstuhl nutze, sondern weil die weitere Umgebung nicht barrierefrei ist.

Für viele von uns sind behinderte Menschen nicht unsere Lehrer, Ärzte oder Maniküristen. Wir sind keine echten Menschen. Wir sind da, um zu inspirieren.

Menschen mit Behinderungen sind in den USA einfach Teil vielfältiger Gemeinschaften

Vergessen wir nicht, dass die Paralympics ebenso wie die Olympischen Spiele auf einer reichen Geschichte basieren.

Yooralla ist ein Publikumsliebling mit einer sehr leistungsstarken PR-Maschine.