Die 33 besten Zitate und Sprüche von Als

Das Schwierigste an ALS war, nicht Gitarre zu spielen.

Die ALS-Eiskübel-Challenge war wirklich der brillanteste Werbegag des Jahres 2014 und hat weltweites Bewusstsein für eine kaum bekannte Krankheit geweckt.

Eine medizinische Heilung von ALS ist nicht wirtschaftlich. Die Realität sieht so aus, dass es schwierig ist, Mittel für die Erforschung einer medizinischen Heilung zu finden. Ich glaube an die Entwicklung von Technologie und nicht an medizinische Forschung. Technik kann wirtschaftlich sein.

Eine unheilbare Diagnose kann Ihnen wirklich den Kopf verdrehen. Ehrlich gesagt, es macht Lust, zum Mond zu fliehen. Viele ALS-Patienten möchten ruhig ausklingen. Das war nichts für mich.

Alter macht kindisch, sagt man, aber das stimmt nicht; Wir sind nur noch echte Kinder in der Zeit des Alters. [Dt.: Das Alter macht nicht kindisch, wie man spricht, Es findet uns nur noch als wahre Kinder.]

Es gibt nichts Schrecklicheres als aktive Unwissenheit. [Dt.: Es ist nichts schrecklicher als eine thatige Unwissenheit.]

Ich wollte, dass die Leute direkt von mir erfahren, dass bei mir ALS diagnostiziert wurde.

Bei mir wurde Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. Es handelt sich um eine unheilbare Krankheit mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von zwei bis fünf Jahren nach der Diagnose, und Wissenschaftler wissen nicht, was sie verursacht. ALS verhindert, dass Ihr Gehirn mit Ihren Muskeln spricht. Dadurch sterben Muskeln ab. Dadurch sterben alle 90 Minuten Menschen. Ich bin eine Person.

Außerirdische leben jetzt auf der Erde. Sie sind überall, bei Ihren Freunden, Nachbarn, sogar bei Ihren Verwandten. Ihr Blut fließt durch unsere Adern. Wir sind ebenso Brüder und Schwestern der Geschöpfe der Sterne wie der Tiere der Erde.

Die wahrscheinlich schwerste Zeit in meinem Leben war, als ich mit Ann dastand, uns umarmte und die Diagnose kam. Und ich hatte Angst, es wäre die Lou-Gehrig-Krankheit. Als wir die Praxis des Arztes betraten, lagen die Broschüren auf seinem Tisch über Lou Gehrig, ALS und Multiple Sklerose.

Die breite Masse eines Volkes fällt leichter zum Opfer als einer kleinen. Die breite Masse einer Nation wird leichter einer großen Lüge zum Opfer fallen als einer kleinen.

Ich habe bettysbattle.org gegründet, eine Wohltätigkeitsorganisation zu Ehren meiner Mutter, die mit der Muscular Dystrophy Association verbunden ist, einer Wohltätigkeitsorganisation, die mir am Herzen liegt. Wir haben uns an sie gewandt, um Ressourcen und Informationen zu erhalten. Sie waren von dem Tag an, an dem Mama die Diagnose erhielt, bei jedem Schritt für uns da. Ich habe zu Ehren meiner Mutter und ihnen eine Wohltätigkeitsorganisation gegründet. Ich bin der nationale ALS-Botschafter für MDA. Ich mache jedes Jahr ihren Telethon.

Als bei mir zum ersten Mal ALS diagnostiziert wurde, wurde mir eine Lebenserwartung von zwei Jahren gegeben. Jetzt, 45 Jahre später, geht es mir ziemlich gut.

Das immer gegenwärtige Zufallselement im künstlerischen Erzeugungsprozess ermöglicht die generative Grafik modellmäßig durch den Einbau von Zufallsgeneratoren in die Programme. [. . .] Die Zufallsgeneratoren beteiligen sich an der Strukturierung der generierten Informationen, schaffen dabei unvorhersehbar Neues und erweisen sich dadurch als die zweite schöpferische Instanz neben dem Programmierer . . .

Das Alter hat keinen Einfluss auf mich. Mit ALS bin ich einfach begeistert, ein weiteres Jahr zu haben.

Das Leben ist schwer. Nicht nur für mich oder andere ALS-Patienten. Das Leben ist für alle schwierig. Wege finden, das Leben sinnvoll, zielgerichtet und lohnend zu gestalten, die Aktivitäten zu unternehmen, die man liebt, und Zeit mit den Menschen zu verbringen, die man liebt – ich denke, das ist der Sinn dieser menschlichen Erfahrung.

Leider kommt es in meiner verdammten Familie vor und diese Krankheit ist für nahezu jeden Wissenschaftler ein Rätsel! Wir sind auf jeden Fall daran interessiert, ein Heilmittel für ALS zu finden! Heile es schon!

Der Krieg ist nichts als eine Fortsetzung des politischen Verkehrs mit Einmischung anderer Mittel. Krieg ist lediglich die Fortsetzung der Politik unter Beimischung anderer Mittel.

Mehr als das Leben lieb' ich meine Freiheit. Mehr als das Leben schätze ich die Freiheit.

Es gibt nichts Schrecklicheres als Fantasie ohne Geschmack. [Dt.: Es ist nichts furchterlicher als Einbildungskraft ohne Geschmack.]

Der Arzt, der bei mir ALS oder eine Motoneuronerkrankung diagnostizierte, sagte mir, dass ich in zwei oder drei Jahren daran sterben würde.

ALS beeinträchtigt den kognitiven Prozess nicht. Stephen Hawking, einer der klügsten Menschen der Welt, hat ALS. Es betrifft selten die Augen. Es beeinträchtigt nicht die Sinne wie Hören, Schmecken und Fühlen.

Ich arbeite bei einer gemeinnützigen Organisation namens ALS Worldwide, wo wir mit ALS-Patienten (auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit) und deren Familien arbeiten. Es ist oft schwere Arbeit, aber ich bin dankbar, dass ich einen Beitrag zur ALS-Community leisten kann. Ich lerne ständig etwas über Wissenschaft und Medizin und habe die Ehre, mit Patienten auf der ganzen Welt zu korrespondieren.

Merz Art strebt nach unmittelbarem Ausdruck, indem sie den Weg von der Intuition zur visuellen Manifestation des Kunstwerks verkürzt ... Sie werden mein neues Werk wie immer empfangen, wenn sich etwas Neues bietet: mit Empörung und höhnischen Schreien.

Da ALS unterfinanziert ist, hatten die Patienten keine andere Wahl, als abzuklingen und zu sterben. Das ist nicht in Ordnung.

Aus so krümmen Holze, als woraus der Mensch gemacht ist, kann nichts ganz Gerades gezimmert werden. Aus dem krummen Holz der Menschheit kann niemals etwas Gerades gemacht werden.

Das Schlimmste an ALS ist, dass Sie eines Tages Ihre Zähne nicht mehr putzen können; Dann können Sie Ihre Zähne nie wieder putzen. Eines Tages kannst du laufen – du wirst nie wieder laufen.

Ich habe ALS überlebt und kann dank der Pflege, die ich durch Versicherungen und Medicaid erhalte, 28 Jahre lang meine Arbeit als Musiker und Komponist fortsetzen. Ohne diese Unterstützung kann meine Familie meine Pflege absolut nicht bewältigen und mein Leben und meine Karriere werden ernsthaft gefährdet sein.

Ich bin am Projekt ALS beteiligt, das versucht, Geld für die Stammzellenforschung zu bekommen. Daran habe ich mich sehr beteiligt, denn wenn man das heilen kann, kann man so viele andere Krankheiten heilen.

Ich bin mir völlig bewusst, dass ich ein glücklicher, glücklicher Mann bin. Dieser Oscar gehört all jenen Menschen auf der ganzen Welt, die gegen ALS kämpfen. Es gehört einer außergewöhnlichen Familie, und ich werde sein Verwalter sein und ich verspreche Ihnen, dass ich ihn polieren und mit Händen und Füßen auf ihn aufpassen werde.

Viele ALS-Patienten sterben am Ende still und leise. Für mich war das nicht in Ordnung. Ich wollte nicht leise verschwinden.

Ich habe oft gedacht, dass man, so gelehrt man auch darüber reden mag, nichts anderes weiß als das, was man aus eigener Erfahrung lernt. [Dt.: Da dacht ich oft: schwatzt noch so hoch gelehrt, Man weiss doch nichts, als was man selbst erfahrt.]

Ich behaupte, dass Sie, solange Sie über andere Fähigkeiten verfügen – die emotionalen, psychologischen und intuitiven Fähigkeiten – sich selbst nicht verloren haben oder sich sogar geschwächt haben. Schämen Sie sich nicht, wenn Sie körperlich eingeschränkt oder dysfunktional sind; Denken Sie nicht, dass es Ihnen aufgrund Ihres Zustands schlechter geht. Tatsächlich habe ich das Gefühl, dass ich noch mehr ich selbst bin als vor meiner Krankheit, weil es mir gelungen ist, viele der psychologischen und emotionalen Einschränkungen zu überwinden, die ich hatte, bevor ich an ALS erkrankte.