Ein Zitat von Anne Wojcicki
Die FDA-Zulassung ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Integration genetischer Informationen in die routinemäßige medizinische Versorgung.
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Im Medizinstudium tauchen die Studierenden in den Bereich der medizinischen Ethik ein. Hier lernen neue Ärzte, lernen richtig und falsch, stellen schwierige Fragen und diskutieren über Dinge wie Sterbebegleitung, Gentests und Patientenrechte. In vielerlei Hinsicht ist es der wichtigste Teil eines mitfühlenden und kompetenten Arztes.
Nun wird manchmal gesagt, dass die medizinische Versorgung zu wichtig sei, um sie dem Markt zu überlassen, und dass es unmoralisch sei, von den Krankheiten anderer zu profitieren. Ich sage, dass die medizinische Versorgung zu wichtig ist, um sie den gescheiterten zentralen Plänen der politischen Klasse zu überlassen. Und was den Gewinn aus der Bereitstellung medizinischer Versorgung angeht, können wir nie genug daran erinnert werden, dass in einer freien Gesellschaft ein Gewinn ein Signal dafür ist, dass den Menschen auf freiwilliger Basis wertvolle Dienste geleistet werden.
Der Bereich der Krebsbehandlung in den USA ist um ein medizinisches Monopol herum organisiert, das einen kontinuierlichen Geldfluss an Pharmaunternehmen, Medizintechnikunternehmen, Forschungsinstitute und Regierungsbehörden wie die Food and Drug Administration (FDA) und das National Cancer Institute gewährleistet ( NCI) und quasi-öffentliche Organisationen wie die American Cancer Society (ACS).
In Veröffentlichungen von 1963 und später habe ich darauf hingewiesen, dass die besonderen Marktmerkmale der medizinischen Versorgung und Krankenversicherung durch den Hinweis auf Informationsunterschiede zwischen den beteiligten Parteien erklärt werden könnten.
Wenn diese Beschränkungen notwendig wären, hätte die FDA sie überhaupt erst erlassen, denn die FDA weiß, wie man wissenschaftliche Informationen bewertet. Davon weiß der Kongress nichts.
Auf der Seite der Informationstechnologie liegt das Gesundheitswesen immer noch hinter anderen Branchen. Es muss einen echten Vorstoß geben, um bessere elektronische Gesundheitsakten zu schaffen, die Interoperabilität zwischen verschiedenen Arten elektronischer Systeme zu verbessern und Cybersicherheit wird im Gesundheitswesen immer wichtiger. Krankenakten sind sehr gefragt, da Sie nicht nur über die finanziellen Daten einer Person, sondern auch über deren medizinische Daten verfügen.
Wenn Sie Ihren Weg Schritt für Schritt vor Augen haben, wissen Sie, dass es nicht Ihr Weg ist. Deinen eigenen Weg gehst du mit jedem Schritt, den du gehst. Deshalb ist es dein Weg.
In den USA ist die philanthropische Unterstützung durch Unternehmer fest in das gesellschaftliche Gefüge integriert, sei es im Gesundheitswesen, in der medizinischen Forschung oder im Bildungswesen. Jetzt wird China das langsam erkennen.
Es wird als selbstverständlich angesehen, dass Arbeitnehmer ihren Lohn teilweise in Form von Sachleistungen erhalten, und zwar in Form einer vom Arbeitgeber bereitgestellten medizinischen Versorgung. Woher? Warum die medizinische Versorgung in den Vordergrund stellen? Sicherlich ist Nahrung nicht weniger lebenswichtig als medizinische Versorgung. Warum ist es nicht mindestens genauso logisch, dass Arbeitnehmer ihre Lebensmittel im Laden des Unternehmens kaufen müssen wie ihre medizinische Versorgung im Laden des Unternehmens?
Angesichts der immer wichtigeren Rolle intelligenter Maschinen in allen Phasen unseres Lebens – militärisch, medizinisch, wirtschaftlich, finanziell und politisch – ist es seltsam, weiterhin Artikel mit Titeln wie „Was ist mit der künstlichen Intelligenz passiert?“ zu lesen. Dies ist ein Phänomen, das Turing vorhergesagt hatte: dass maschinelle Intelligenz so allgegenwärtig, so komfortabel und so gut in unsere informationsbasierte Wirtschaft integriert sein würde, dass die Menschen es nicht einmal bemerken würden.
Wir alle wollen unsere genetischen Informationen. Warum möchten Sie keine genetischen Informationen?
Es ist revolutionär, der erste von der FDA zugelassene Gentest direkt an den Verbraucher zu sein.
Wenn die FDA ein altes Medikament vom Markt verdrängt, haben die Patienten kaum Mitspracherecht. Patienten haben sogar noch weniger Mitspracherecht, wenn die FDA beschließt, ein neues Medikament nicht zuzulassen. Stattdessen sollen wir uns auf das Urteil der FDA verlassen und dankbar sein. Aber kann die FDA wirklich eine Entscheidung treffen, die für alle angemessen ist? Natürlich nicht.
Wenn wir Gesetze haben, die medizinische Informationen unterteilen, und wenn wir Papiersysteme haben, die medizinische Informationen unterteilen, gibt es manchmal einen Arzt, der sein Fachgebiet versteht und Ihre Nieren hervorragend schont, aber er versteht nicht, wer Sie in ihrer Gesamtheit sind.
Verbraucher können nicht nur mit ihren persönlichen genetischen Informationen umgehen, sondern sie werden auch genomisch orientiert und in Bezug auf diese Daten verankert.
Viele der Probleme, mit denen ich als amtierende Sekretärin konfrontiert war, betrafen nicht die Qualität der medizinischen Versorgung, sondern die Frage, wie wir unsere Veteranen durch die Tür zu dieser Versorgung bringen konnten.
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