Ein Zitat von Chloe Benjamin
Ich arbeite bei einer gemeinnützigen Organisation namens ALS Worldwide, wo wir mit ALS-Patienten (auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit) und deren Familien arbeiten. Es ist oft schwere Arbeit, aber ich bin dankbar, dass ich einen Beitrag zur ALS-Community leisten kann. Ich lerne ständig etwas über Wissenschaft und Medizin und habe die Ehre, mit Patienten auf der ganzen Welt zu korrespondieren.
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Die wahrscheinlich schwerste Zeit in meinem Leben war, als ich mit Ann dastand, uns umarmte und die Diagnose kam. Und ich hatte Angst, es wäre die Lou-Gehrig-Krankheit. Als wir die Praxis des Arztes betraten, lagen die Broschüren auf seinem Tisch über Lou Gehrig, ALS und Multiple Sklerose.
Die ALS-Eiskübel-Challenge war wirklich der brillanteste Werbegag des Jahres 2014 und hat weltweites Bewusstsein für eine kaum bekannte Krankheit geweckt.
Da ALS unterfinanziert ist, hatten die Patienten keine andere Wahl, als abzuklingen und zu sterben. Das ist nicht in Ordnung.
ALS beeinträchtigt den kognitiven Prozess nicht. Stephen Hawking, einer der klügsten Menschen der Welt, hat ALS. Es betrifft selten die Augen. Es beeinträchtigt nicht die Sinne wie Hören, Schmecken und Fühlen.
Bei mir wurde Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert. Es handelt sich um eine unheilbare Krankheit mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von zwei bis fünf Jahren nach der Diagnose, und Wissenschaftler wissen nicht, was sie verursacht. ALS verhindert, dass Ihr Gehirn mit Ihren Muskeln spricht. Dadurch sterben Muskeln ab. Dadurch sterben alle 90 Minuten Menschen. Ich bin eine Person.
Viele ALS-Patienten sterben am Ende still und leise. Für mich war das nicht in Ordnung. Ich wollte nicht leise verschwinden.
Eine unheilbare Diagnose kann Ihnen wirklich den Kopf verdrehen. Ehrlich gesagt, es macht Lust, zum Mond zu fliehen. Viele ALS-Patienten möchten ruhig ausklingen. Das war nichts für mich.
Das Leben ist schwer. Nicht nur für mich oder andere ALS-Patienten. Das Leben ist für alle schwierig. Wege finden, das Leben sinnvoll, zielgerichtet und lohnend zu gestalten, die Aktivitäten zu unternehmen, die man liebt, und Zeit mit den Menschen zu verbringen, die man liebt – ich denke, das ist der Sinn dieser menschlichen Erfahrung.
Leider kommt es in meiner verdammten Familie vor und diese Krankheit ist für nahezu jeden Wissenschaftler ein Rätsel! Wir sind auf jeden Fall daran interessiert, ein Heilmittel für ALS zu finden! Heile es schon!
Die 2 Millionen Menschen, die im NHS und in der Sozialfürsorge arbeiten, sind auch selbst Patienten und Nutzer. Ich weiß, dass sie alle Patienten und Anwender so behandeln wollen, wie sie und ihre Familien behandelt werden möchten, und das ist der Zweck unserer Reformen.
Merz Art strebt nach unmittelbarem Ausdruck, indem sie den Weg von der Intuition zur visuellen Manifestation des Kunstwerks verkürzt ... Sie werden mein neues Werk wie immer empfangen, wenn sich etwas Neues bietet: mit Empörung und höhnischen Schreien.
Ich habe ALS überlebt und kann dank der Pflege, die ich durch Versicherungen und Medicaid erhalte, 28 Jahre lang meine Arbeit als Musiker und Komponist fortsetzen. Ohne diese Unterstützung kann meine Familie meine Pflege absolut nicht bewältigen und mein Leben und meine Karriere werden ernsthaft gefährdet sein.
Das Schwierigste an ALS war, nicht Gitarre zu spielen.
Patienten wollen als Menschen gesehen werden. Für mich steht das Leben des Menschen an erster Stelle; Die Krankheit ist lediglich ein Aspekt davon, den ich meinen Patienten als Neuorientierung in ihrem Leben anleiten kann. Wenn Ärzte ihre Patienten betrachten, sind sie jedoch darauf trainiert, nur die Krankheit zu sehen.
Der Arzt, der bei mir ALS oder eine Motoneuronerkrankung diagnostizierte, sagte mir, dass ich in zwei oder drei Jahren daran sterben würde.
1978 kamen innerhalb von 10 Monaten 28 Leukämiepatienten zu mir und alle konnten nach sechs Tagen arbeiten. Es handelt sich um eine Pfortader-Kreislauferkrankung, nicht um Blutkrebs. Bisher sind 150 Leukämiepatienten zu mir gekommen und ich konnte allen helfen. Fürchten Sie sich nicht mehr vor dieser Krankheit.
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