Ein Zitat von Leroy Hood
Eine wichtige Erkenntnis ist, dass man durch die Bestimmung der Genomsequenzen einer ganzen Familie viele DNA-Sequenzierungsfehler identifizieren und so die Genauigkeit der Daten erheblich erhöhen kann. Dies wird uns letztendlich helfen, die Rolle genetischer Variationen bei der Diagnose, Behandlung und Prävention von Krankheiten zu verstehen.
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Die Einbeziehung von Klinikern, Forschern und vor allem der Tausenden von Menschen, die DNA-Proben gespendet haben, wird uns dabei helfen, genetische Variationen mit individuellen Variationen in Gesundheit und Krankheit in Beziehung zu setzen und dazu beizutragen, das langfristige Versprechen des Humangenomprojekts einzulösen .
Bei der DNA muss man erkennen können, welche Gene ein- oder ausgeschaltet sind. Mit der aktuellen DNA-Sequenzierung ist das nicht möglich. Die nächste Generation der DNA-Sequenzierung muss dazu in der Lage sein. Wenn jemand das erfindet, können wir damit beginnen, Heilmittel für Krankheiten sehr genau zu identifizieren.
Eine genombasierte Behandlung, die auf einer breiteren und kostengünstigeren Verfügbarkeit von Genomdaten basiert, wird neue Möglichkeiten zur Anpassung des Therapieprotokolls bieten und unsere Kontrolle über Krankheiten und medizinische Behandlung verbessern.
Krankheiten können durch eine frühzeitige Diagnose oder eine gute Behandlung selten beseitigt werden, aber Prävention kann Krankheiten beseitigen.
Während dieser Zeit begann ich mich dafür zu interessieren, wie die neuen Techniken des Klonens und Sequenzierens von DNA das Studium der Genetik beeinflussen könnten, und ich war ein früher und aktiver Befürworter des Human Genome Sequencing Project.
Die immer schnelleren Fortschritte der Wissenschaft, die durch den Erfolg des Humangenomprojekts ermöglicht wurden, werden uns bald auch das Wesen psychischer Erkrankungen erkennen lassen. Erst wenn wir sie auf genetischer Ebene verstehen, können wir rational nach geeigneten Therapien für Krankheiten wie Schizophrenie und bipolare Erkrankungen suchen.
Philips ist in der einzigartigen Position, das Gesundheitsmanagement der Bevölkerung neu zu gestalten und zu optimieren, indem es Big Data nutzt und Pflege im gesamten Gesundheitskontinuum bereitstellt, von gesundem Leben und Prävention bis hin zu Diagnose, minimalinvasiver Behandlung, Genesung und häuslicher Pflege.
Die DNA-Sequenzierung auf der ISS wird es der NASA ermöglichen, in Echtzeit zu sehen, was mit genetischem Material im Weltraum passiert, anstatt sich einen DNA-Schnappschuss vor dem Start und einen weiteren DNA-Schnappschuss nach dem Start anzusehen und die Lücken zu füllen.
Die Gesundheitsversorgung muss als integrierte Dienstleistung über das gesamte Versorgungskontinuum hinweg bereitgestellt werden. Dies reicht von gesundem Leben und Prävention über Diagnose und Behandlung bis hin zur Genesung und häuslichen Pflege.
Mit der Gentechnik werden wir in der Lage sein, die Komplexität unserer DNA zu erhöhen und die Menschheit zu verbessern. Aber es wird ein langsamer Prozess sein, denn man wird etwa 18 Jahre warten müssen, bis man die Auswirkungen der Veränderungen im genetischen Code sieht.
Genauigkeit im genetischen Bereich wird von entscheidender Bedeutung sein. Fehler beim Testen könnten katastrophale Folgen haben.
Der Tag ist nicht mehr fern, an dem wir in einer Sonde eine robotergesteuerte Genomsequenzierungseinheit auf andere Planeten schicken können, um die DNA-Sequenz eventuell dort vorhandener außerirdischer Mikroben zu lesen.
Die Frage ist: Gibt es nützliche Dinge, die wir mit den Ergebnissen einer Genomsequenz machen können und die einen Nutzen bringen würden? Und die Antwort lautet: Sollten heute die meisten Menschen ihr Genom sequenzieren lassen? Wahrscheinlich nicht. Aber gibt es bestimmte Umstände, unter denen die Genomsequenzierung wirklich hilfreich ist? Ja, das gibt es.
Ich setze mich dafür ein, der Alzheimer-Gesellschaft auf jede erdenkliche Weise zu helfen. Meine Familie und ich sind auf die Hilfe von Organisationen wie der Alzheimer-Gesellschaft angewiesen, die uns helfen, die Krankheit zu verstehen und uns bei der Pflege meiner Großmutter zu unterstützen. Es war ein Privileg, so viele Menschen mit Demenz kennenzulernen.
Die DNA-Sequenzierung wirft große ethische Fragen auf. Wir werden herausfinden können, wer defekte Gene hat. Was bedeutet es, wenn wir sicher sein können, dass nicht alle gleich geboren sind? Wenn man es sich vor Augen führt, werden die Implikationen vielen Menschen Angst machen. Versicherungsgesellschaften werden beispielsweise Personen mit einer genetischen Veranlagung für Krankheiten nicht abdecken wollen. Hier lauern unzählige Klagen.
Bei der Präzisionsmedizin geht es darum, in die DNA einzutauchen, mit dem Wissen, dass jeder Tumor ein einzigartiges genetisches Profil hat und dass Sie in der Lage sein möchten, das spezifische DNA-Stück zu identifizieren, das mutiert ist und das Krebswachstum vorantreibt.
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