Ein Zitat von Robert Willner

Möglicherweise haben Sie Schwierigkeiten, einige dieser (nicht medikamentösen) Therapien zu erhalten, weil die FDA den Kongress unter dem Vorwand, die Öffentlichkeit zu schützen, buchstäblich unter Druck gesetzt hat, altehrwürdige kulturelle und natürliche Therapien aus den Händen der breiten Öffentlichkeit zu halten . Wenn Sie sich die Aufzeichnungen der FDA ansehen, wird deutlich, dass sie andere Interessen als Ihre und meine verfolgen.
Wenn die FDA ein altes Medikament vom Markt verdrängt, haben die Patienten kaum Mitspracherecht. Patienten haben sogar noch weniger Mitspracherecht, wenn die FDA beschließt, ein neues Medikament nicht zuzulassen. Stattdessen sollen wir uns auf das Urteil der FDA verlassen und dankbar sein. Aber kann die FDA wirklich eine Entscheidung treffen, die für alle angemessen ist? Natürlich nicht.
Was mich stört, ist, dass die Leute denken, die FDA würde sie schützen – das ist nicht der Fall. Was die FDA tut und was die Öffentlichkeit denkt, dass sie tut, ist so unterschiedlich wie Tag und Nacht.
Meine Bemühungen drehten sich um den Schutz unserer Luftqualität und den Schutz der Menschen vor Quecksilber in Fischen. Ich war sehr daran beteiligt, die FDA dazu zu bringen, anzuerkennen, dass Quecksilber in Fisch ein echtes Gesundheitsproblem ist, und die FDA musste sich darauf einlassen. Aber sie standen der Fischereiindustrie sehr eng gegenüber und wollten nicht, dass die Öffentlichkeit auf die gleiche Weise informiert wurde, wie sie später nicht wollten, dass die Öffentlichkeit auf die Probleme mit Vioxx aufmerksam wurde, und sie saßen viele Jahre lang an den Studien und führte dazu, dass 140.000 Menschen an Herzerkrankungen erkrankten.
Im Laufe der Jahre waren HIV/AIDS-Aktivisten und ihre Verbündeten Pioniere bei der Schaffung neuer Grenzen im medizinischen Establishment. Durch ihre Bemühungen wurden die Arzneimittelzulassungsverfahren der FDA reformiert, sodass vielversprechende neue Therapien verzweifelte Patienten schneller erreichen konnten.
Ich denke, jeder Arzt sollte den schockierenden Stand der Dinge kennen ... Wir haben herausgefunden, dass sie (die FDA) es versäumt hat, die großen Hersteller und mächtigen Interessen wirksam zu regulieren, während sie die kleinen Hersteller rücksichtslos verfolgt. ...(Die FDA) belästigt (kleine) Hersteller und Ärzte...(und) verrät das Vertrauen der Öffentlichkeit.
Viele großartige Medikamente und alte Therapien werden von der FDA blockiert. Deshalb reise ich und erkenne den Wert unterschiedlicher Sichtweisen in der Medizin.
Die FDA definiert Geburtenkontrolle neu als Abtreibung. Die FDA legt die Messlatte für diese Art von Arzneimittel höher.
Und drittens tut die FDA gelegentlich etwas wirklich Gemeinwohl mit der Energie, die ihr übrig bleibt, nachdem sie den politischen und kommerziellen Interessen ihrer ersten beiden Aktivitäten gedient hat.
Einige Wissenschaftler der FDA behaupten, dass hinter den Maßnahmen der FDA nicht die Wissenschaft, sondern die Politik stecke.
Wenn diese Beschränkungen notwendig wären, hätte die FDA sie überhaupt erst erlassen, denn die FDA weiß, wie man wissenschaftliche Informationen bewertet. Davon weiß der Kongress nichts.
Die Öffentlichkeit verlässt sich zu Recht darauf, dass die Einstufung von Arzneimitteln durch die FDA als nicht verschreibungspflichtig gilt, da sie die Beurteilung der Behörde hinsichtlich der Sicherheit und ordnungsgemäßen Verwendung eines Arzneimittels ohne ärztliche Verschreibung widerspiegelt.
Immer wenn ich über psychische Gesundheit und integrative Therapien schreibe, wird mir vorgeworfen, Vorurteile gegenüber Arzneimitteln zu haben. Lassen Sie mich es klar sagen: Integrative Medizin ist die vernünftige Anwendung sowohl konventioneller als auch evidenzbasierter natürlicher Therapien.
Die Food and Drug Administration setzt sich für den Schutz der Interessen aller Patienten ein und stellt ihnen zuverlässige Informationen über die möglichen Auswirkungen von Behandlungen zur Verfügung. Aber staatliche Vorschriften sollten potenziell lebensrettenden Therapien für diejenigen, die nicht viel Zeit oder andere Möglichkeiten haben, nicht im Wege stehen.
Die Leute denken, dass die FDA sie schützt – das ist nicht der Fall. Was die FDA tut und was die Leute denken, dass sie tut, ist so unterschiedlich wie Tag und Nacht.
Die FDA, NCI und ACS sowie die großen Behandlungszentren arbeiten daran, die Wahl zwischen Krebstherapien, insbesondere besseren, zu eliminieren. Sie greifen offen Durchbrüche an, die von „Außenseitern“ erzielt werden, unter denen sie jeden verstehen, der sich außerhalb ihrer Reihen befindet. Leute, jede ernsthafte Untersuchung darüber, wie diese Wesenheiten zusammenarbeiten, um hoffnungsvolle Ansätze zur Krebsbekämpfung zu zerstören, offenbart eine Spur von Korruption, Verschwörung, Unehrlichkeit und Unmenschlichkeit, die eine Abkehr vom Bösen rechtfertigt. Wir setzen sie weiterhin ein, nicht weil sie es tun Arbeit, sondern weil diejenigen, die sie ausführen, jede andere Wahl so energisch ausgeschlossen haben.
Die Gentherapien an meinem Körper dienen dazu, die Auswirkungen auf den Menschen zu messen. Es gibt zahlreiche Tierversuche, die diese Gentherapien unterstützen, aber niemand hat Tests am Menschen durchgeführt.
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