Wenn ein Medikament auf den Markt kommt [das allgemein verschrieben wird], werden viele Menschen es einnehmen [in einer Kohorte von einer Million Menschen], und Sie erhalten daher möglicherweise ein frühes Signal für etwas Unerwartetes, das in der klinischen Praxis nicht aufgetreten ist Versuche. Und ich bin mir sicher, dass [die Pharmaunternehmen] sich freuen würden, wenn die FDA, die das anerkennt, tatsächlich sagen würde: OK, vielleicht müssen Sie Ihre Studie nicht mit 30.000 Menschen durchführen, weil wir es kurz danach herausfinden werden Registrierung, weil wir eine Menge Leute haben werden, die das Medikament einnehmen werden, und wir mithilfe von PMI sehen können, was passiert ist.