Ein Zitat von Prodigy
Ich wurde mit einer tödlichen Krankheit namens Sichelzellenanämie geboren, von der Millionen andere betroffen sind – vor allem in der schwarzen und lateinamerikanischen Kultur. Ich habe das Gefühl, dass ich andere mit dieser Sichelzellenanämie dazu inspirieren kann, stark zu sein und an sich selbst zu glauben.
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Es hat sich gezeigt, dass Nabelschnurblut-Stammzelleinheiten eine geeignete Alternative zum adulten Knochenmark für die Behandlung vieler Krankheiten, einschließlich Sichelzellenanämie, sind.
Der Grund, warum ich an Sichelzellenanämie erkrankt bin, war, dass meine Tante die Krankheit hat, mein Onkel hat die Krankheit, und je mehr ich mich damit befasst habe, desto mehr haben viele Minderheiten die Krankheit und sie wird einfach nicht behandelt. Niemand redet wirklich darüber, und ich hatte das Gefühl, dass es bei den verschiedenen Themen und Themen der sozialen Ungerechtigkeit, mit denen ich mich beschäftigt habe, genauso war.
Die Sichelzellenanämie hat meine Familie persönlich beeinträchtigt.
Aufgrund meiner Sichelzellenanämie habe ich eine hohe Schmerztoleranz.
Ich hoffe, dass ich in naher Zukunft eine Wohltätigkeitsorganisation für Sichelzellenanämie unterstützen kann, da ich dazu beitragen möchte, Geld zu sammeln und das Bewusstsein für diese Krankheit zu schärfen.
Wenn ich morgen das Heilmittel gegen Dystrophie finden würde, würde ich in vier Wochen einen Spendenlauf gegen akute Schmerzen veranstalten, die in diesem Land ein größeres Problem darstellen als Krebs, Herz, Sichelzellenanämie, Anämie und vieles mehr. Es trifft 70 Millionen Amerikaner.
Man kann sich vorstellen, einem Patienten mit Sichelzellenanämie oder einer angeborenen Bluterkrankung Zellen zu entnehmen und das Cas9-System zu nutzen, um die zugrunde liegende genetische Ursache der Krankheit zu beheben, indem man diese Zellen dem Patienten zurückgibt und ihm ermöglicht, zur Unterstützung Kopien von sich selbst anzufertigen das Blut des Patienten.
Die Wissenschaft bietet die Chance, schwächende und einst hartnäckige Erkrankungen wie Hämophilie und Sichelzellenanämie zu heilen. Aber wir müssen sicherstellen, dass der Zugang zu diesen Therapien oder das Risiko, dass jemand von ihnen ausgeschlossen wird, die Kluft zwischen Arm und Reich nicht vergrößert.
Dem Präsidenten geht es nicht gut mit Afroamerikanern. Sein Beliebtheitswert – sein Zustimmungswert – bei Schwarzen: zwei Prozent. Zwei Prozent. Das liegt irgendwo zwischen Mark Fuhrman und Sichelzellenanämie.
Im Großen und Ganzen konnte ich alle meine Ziele erreichen, aber ich strebe immer nach größeren Zielen im Leben, sodass noch nicht alles abgeschlossen ist. Mein erstes Ziel war es, als Sängerin und Verfechterin der Sichelzellenanämie bekannt zu werden. Ich versuche, diese Inspiration zu sein, wissen Sie. Es ist nicht so schlimm, wie die Leute es darzustellen versuchen. Ich meine, das ist es, aber das ist es nicht. Die Leute müssen keine Angst davor haben; Sie müssen dadurch nicht festgehalten werden. Versuchen Sie, in der Situation einen Triumph zu finden.
Ich habe viel mit Sichelzellenanämie durchgemacht, aber meine Genesung von dem Gehirntumor war das Schwierigste.
Die Sichelzellenanämie brachte mich dahin, wo die Ärzte sagten, ich dürfe keinen Sport treiben, ich dürfe mich nicht überanstrengen.
Es gibt eine Dualität bei der Erkenntnis, was für eine unglaubliche Krankheit es ist – im Hinblick auf ihren Ursprung, dass sie aus einer normalen Zelle hervorgeht. Es ist eine Erinnerung daran, was für eine wunderbare Sache eine normale Zelle ist. In einem sehr kalten, wissenschaftlichen Sinne halte ich eine Krebszelle für eine Art biologisches Wunderwerk.
Eine Stammzelle ist im Wesentlichen eine leere Zelle, die sich in einen anderen, differenzierteren Zelltyp im Körper verwandeln kann, beispielsweise eine Hautzelle, eine Muskelzelle oder eine Nervenzelle.
Sichelzellenanämie machte mich zu einem wirklich wütenden Kind. Ich war wütend auf Gott. Ich saß immer da und betete zu Gott: Bitte nimm diesen Schmerz weg. Es passierte nichts Magisches, da war nichts. Ich hatte das Gefühl, dass meine Gebete nicht erhört wurden. Es machte mich wirklich launisch, ich hatte als kleines Kind ein Einstellungsproblem.
Die Sichelzellenanämie hat hierzulande nicht den Stellenwert, den sie in den 1960er-Jahren hatte, als ich begann, mich damit zu beschäftigen. Der Kongress hat alles gestrichen, was nicht niet- und nagelfest war.
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