92 лучших цитаты и высказывания Стеллы Янг

Я очень гордо идентифицирую себя как женщина-инвалид. Я отождествляю себя с крип-сообществом. Не я придумал слово "хрень". Это политическая идеология, к которой я пришел в позднем подростковом возрасте и в начале 20-х годов.

Для меня инвалидность — это физический опыт, но это также культурный опыт и социальный опыт, и для меня слово «крип» — это то, что лучше всего описывает все это.

Я сбился со счета, сколько раз ко мне подходили незнакомцы, желая сказать мне, что они считают меня смелым или вдохновляющим, и это было задолго до того, как моя работа приобрела какой-либо публичный статус.

Это общепризнанная истина, что с момента полового созревания женское тело отвратительно и непослушно, и его нужно укротить, подстричь и подкрасить до верного цвета, прежде чем ему будет позволено свободно бродить в глазах общественности.

Нельзя недооценивать масштабы дискриминации и стигмы, с которыми сталкиваются люди с инвалидностью в Австралии. Люди не понимают инвалидность, и люди боятся того, чего они не понимают.

Убийство инвалида не является «состраданием». Это не «эвтаназия». Это убийство.

Инвалидность часто представляется в медицинских терминах как крайняя катастрофа и, конечно же, дефицит.

Суть жизни с любой инвалидностью заключается в том, что вы адаптируетесь; вы делаете то, что работает для вас.

Yooralla, как и большинство организаций по обслуживанию инвалидов, полна хороших людей, увлеченных защитой прав людей с ограниченными возможностями.

Когда мне было семь лет и я смотрел эпизод «За гранью 2000», в котором фигурировало плавающее кресло, я подумал, что самое позднее к 15 годам у нас обязательно будет одно из них.

У меня лучшая работа в мире; Я люблю это. Я встречаю так много интересных людей, и я должен быть уверен, что другие люди с ограниченными возможностями тоже могут рассказать свои истории.

Я постоянно пользуюсь инвалидной коляской. И все же, при определенных обстоятельствах, я могу работать.

Во многих смыслах мне невероятно повезло, что я родился со своим нарушением и что оно заметно. Это значит, что мой путь был предсказуем.

Лично мне нравится доступность инвалидных колясок в моих городах.

Мне стало совершенно ясно, что Юралла был заинтересован не столько в освещении в СМИ проблем, с которыми сталкиваются люди с инвалидностью, сколько в том, чтобы похлопать по плечу журналистов, которые поддерживали статус-кво, даря читателям тепло и пушистость по утрам. бумага.

Безусловно, самая недееспособная вещь в моей жизни — это физическая среда. Он диктует, что я могу и не могу делать каждый день.

Поверьте мне, люди с инвалидностью так же обеспокоены мошенничеством с пособиями, как и все остальные. Деньги, потраченные на тех, кто не нуждается, — это деньги, которые не тратятся на жизненно важные услуги, чтобы поддержать нас в обществе.

Раньше я думал о себе с точки зрения того, кем бы я был, если бы у меня не было этой надоедливой старой инвалидности.

Существуют реальные разрушительные последствия для женщин-инвалидов, маргинализированных из-за такого отношения, которое лишает их полной свободы действий в отношении того, что происходит с их телом.

Я вырос в очень маленьком провинциальном городке в Виктории. У меня было очень обычное, сдержанное воспитание. Я ходил в школу, тусовался с друзьями, дрался со своими младшими сестрами. Все было очень нормально.

Самоуважение и здоровый образ тела для людей с ограниченными возможностями так часто трудно бороться.

Моя мать любит напоминать мне, что примерно в четыре года я официально объявил, что когда вырасту, стану сантехником.

У меня заболевание, называемое несовершенным остеогенезом (НО), которое повлияло на мой рост и прочность костей. Короче говоря, люди с типом НО, как у меня, обычно получают сотни переломов за свою жизнь и используют инвалидные коляски для передвижения.

Простое предположение, что молчание в течение дня может дать вам оценку социальной изоляции, которая приходит с опытом инвалидности, особенно тех, чьи нарушения не позволяют им общаться вербально, в лучшем случае бестактно.

Нельзя отрицать, что то, чему нас как культуру учат верить в инвалидность, расходится с традиционными представлениями о мужественности.

Я не снежинка. Я не милый инфантилизирующий символ хрупкости и жизни. Я сильная, свирепая, взрослая женщина с недостатками. Я планирую оставаться таким в жизни и в смерти.

Мои родители не знали, что со мной делать, поэтому просто притворялись, что я нормальный, и у меня это неплохо получалось.

Для меня, в некотором смысле, вся моя жизнь немного перформативна и всегда была такой, потому что на меня смотрят и смотрят везде, куда бы я ни пошел.

Слишком часто мы попадаем в ловушку, думая, что «равный» означает «одинаковый» и что мы достигаем равенства, обращаясь со всеми одинаково.

Я быстро понял, что спрашивать, доступно ли место для интервью для инвалидных колясок, было плохой идеей; это сразу произвело на потенциального работодателя плохое впечатление. Это была либо черная метка напротив моего имени, либо прямое обсуждение того, почему я не смогу там работать, потому что у них нет доступа для инвалидных колясок.

Мы наполняем свою жизнь всевозможными вещами, облегчающими нам передвижение в мире: инвалидными колясками, костылями, захватами, слуховыми аппаратами, тростями, собаками-поводырями, модифицированными транспортными средствами, пандусами, а также другими видами услуг и услуг. поддерживает. Инвалидность не обязательно означает зависимость от других людей.

Я отказываюсь от мысли, что хочу, чтобы кто-то игнорировал мою внешность, чтобы найти меня привлекательной, потому что, действительно, какие это были бы отношения? Тот, в котором кого-то привлекает к вам только потому, что он игнорирует основную часть вас? Нет, спасибо.

Я склонен не думать о том, чтобы дожить до глубокой старости. С другой стороны, я тоже не думаю о смерти.

Цель нашей системы правосудия — отражать ценности нашего общества и наказывать тех, кто нарушает наши стандарты.

Моделирование инвалидности не отражает нюансов и сложностей жизни в теле инвалида. И это, конечно, не дает глубокого понимания системной дискриминации и жестокого обращения, с которыми сталкиваются люди с ограниченными возможностями.

Иногда я делаю болезненные вещи со своим телом, пытаясь соответствовать навязанным культурой идеалам красоты.

Мы думаем, что знаем, о чем идет речь; мы думаем, что инвалидность — это очень просто, и мы не ожидаем увидеть людей с инвалидностью в нашей повседневной жизни.

Люди ополчаются, когда я опишу себя как калеку, потому что они слышат слово «калека», и они слышат слово, которое вам больше не разрешено произносить.

Смерть — это не лечение, даже если оно облегчается с медицинской точки зрения.

Однажды я подавился чипсой на дне рождения друга, когда мне было семь лет, и меня пришлось отправить домой, так как я сломал ключицу во время кашля.

Меня просто озадачивает, как такой город, как Мельбурн, где я изо всех сил пытаюсь найти доступные удобства на очень регулярной основе, может считаться самым пригодным для жизни городом в мире. Я полагаю, все зависит от того, что делает город «пригодным для жизни» для вас.

Проблема многих людей с инвалидностью не в том, что мы не можем работать определенное количество часов в неделю. Это то, что нам никто не позволит.

Я, как и многие женщины, каждый день покупаюсь на патриархальные стандарты красоты. Я очень редко выхожу из дома без макияжа. Я крашу волосы. Я ношу одежду, которую тщательно выбираю с учетом того, как она заставляет меня смотреть на внешний мир.

Инвалидность не делает вас исключительным, но то, что вы думаете, что знаете об этом, делает.

Я использую термин «инвалиды» ​​совершенно сознательно, потому что я согласен с так называемой социальной моделью инвалидности, которая говорит нам, что мы более инвалиды из-за общества, в котором мы живем, чем из-за нашего тела и наших диагнозов.

Людям неудобно из-за инвалидности, поэтому взаимодействие может стать непреднамеренно неудобным.

Борьба за поиск рабочего места, доступного для инвалидных колясок, сама по себе является подвигом, не говоря уже о работодателе, который будет хладнокровно относиться к тому, чтобы нанять человека с инвалидностью на работу, которую вы действительно хотите выполнять.

Большинство благотворительных организаций для людей с ограниченными возможностями основаны на этой идее: вам нужно срочно отправить деньги, прежде чем все эти бедные, жалкие люди умрут. Торговля жалостью приносит деньги, йоу.

Врачи не гадатели, и я тоже. То, что я с рождения инвалид, не дает мне иммунитета от болезней.

Обычно я не говорю о медицинских терминах, когда обсуждаю свое положение инвалида. Я использую социальный, а не медицинский подход к инвалидности, поэтому длинные латинские названия врожденных состояний неуместны.

От розовых бутылочек с водой при раке груди до выливания ведра ледяной воды на голову при нервно-мышечных заболеваниях — кажется, нас засыпают просьбами «осведомляться» о том или ином.

Если все смотрят на меня, я могу сказать что-нибудь интересное.

Мы все учимся использовать тела, с которыми родились, или учимся использовать их в приспособленном состоянии, независимо от того, считаются ли эти тела инвалидами или нет.

Мы часто слышим, что люди имеют в виду только хорошее: что многие просто не знают, как взаимодействовать с людьми с ограниченными возможностями. Они не уверены в «правильной» реакции, поэтому по умолчанию проявляют снисходительность, которая заставляет их чувствовать себя лучше перед лицом дискомфорта.

С первых дней в Вашингтоне, округ Колумбия, где я проехал целых четыре квартала в центре города, не заметив ни одного магазина, кафе, бара или ресторана, куда я не мог попасть, до прекрасно доступных автобусов в Нью-Йорке я был на небесах.

Моя инвалидность существует не потому, что я пользуюсь инвалидной коляской, а потому, что более широкая среда недоступна.

Для многих из нас люди с ограниченными возможностями не являются нашими учителями, врачами или маникюршами. Мы не настоящие люди. Мы здесь, чтобы вдохновлять.

Люди с инвалидностью просто являются частью различных сообществ в США.

Не будем забывать, что Паралимпийские игры, как и Олимпийские игры, имеют богатую историю.

Yooralla умеет угождать людям с очень мощной PR-машиной.