Важным открытием является то, что, определяя последовательности генома всего семейства, можно выявить множество ошибок секвенирования ДНК и, таким образом, значительно повысить точность данных. В конечном итоге это поможет нам понять роль генетических вариаций в диагностике, лечении и профилактике заболеваний.