Когда появляется лекарство [которое широко прописывается], его начинают принимать многие люди [в когорте из миллиона человек], и поэтому вы можете получить ранний сигнал о чем-то неожиданном, что не проявилось в клинической практике. испытания. И я уверен, что [фармацевтические компании] были бы рады, если бы FDA, признавая это, сказало бы: «Хорошо, может быть, вам не нужно проводить испытания с 30 000 человек, потому что вскоре мы узнаем об этом». регистрации, потому что у нас будет много людей, принимающих препарат, и мы сможем увидеть, что произошло, с помощью PMI.