Цитата Майкла Дж. Фокса

Я принимаю лекарства для себя, чтобы иметь возможность совершать сделки, а не для кого-то еще. Но я знаю, что это дает людям возможность видеть то, что я делаю, и, по большей части, люди в сообществе Паркинсона просто очень счастливы, что болезнь Паркинсона упоминается, а не с сожалением.
Честно говоря, большую часть того времени я был единственным человеком в мире с болезнью Паркинсона. Конечно, я имею в виду это абстрактно. Я стал остро ощущать окружающих меня людей, у которых, по-видимому, были симптомы болезни Паркинсона, но пока они не отождествляли себя со мной, я не торопился отождествлять себя с ними. Моя ситуация позволяла если не полный отказ, то хотя бы толстую прокладку утеплителя.
Болезнь Паркинсона очень трудно диагностировать. Поэтому, когда я, наконец, пошел к неврологу, и он сказал: «О, у вас болезнь Паркинсона», я был в полном шоке.
Почти сразу [после того, как я объявил о болезни Паркинсона], я увидел, что в первые пару дней репортажи были о, знаете, «Болезни Паркинсона Фокса, бла, бла, бла». Затем, через два дня после этого, я увидел, что освещение изменилось. Это начало звучать так: «Могут ли молодые люди заболеть болезнью Паркинсона?» Внезапно разговор зашел об этом. И это было одним из первых открытий.
Когда я стал старше, у меня развилась болезнь Паркинсона, поэтому я вообще не мог петь. Вот что случилось со мной. Я пел изо всех сил, когда у меня развилась болезнь Паркинсона. Думаю, он у меня уже давно.
Я не вижу себя только членом сообщества Нового Орлеана. Я вижу себя частью человеческого сообщества. Я вижу себя частью сообщества, которое пытается создавать в мире вещи, повышающие ценность жизни людей.
Я не знал, почему я не мог петь — все, что я знал, это то, что это было мускульно или механически. Затем, когда у меня диагностировали болезнь Паркинсона, мне, наконец, сообщили причину. Теперь я понимаю, что петь с болезнью Паркинсона нельзя. Как бы вы ни старались. А в моем случае я не могу спеть ноту.
Я обнаружил, что являюсь частью сообщества больных Паркинсоном с похожим опытом и такими же вопросами, с которыми я имел дело в одиночку.
Самое главное — привести людей с болезнью Паркинсона в наш мир и дать публике реальное представление об этом, как они начинают понимать об аутизме.
Я не хотел просто быть мальчиком с плаката и подписываться на рекламу чужого метода операций. Если я собирался поставить себя там, я хотел убедиться, что это было до конца. Так что я вмешался в это слушание в Конгрессе о недостаточном финансировании болезни Паркинсона.
Я думаю, что, живя в Балтиморе, будучи частью сообщества и стараясь быть частью как можно большего числа сообществ в городе, лучшее, что любой может сделать в Балтиморе, — это просто быть его частью, вносить в него свой вклад и не видят его как ... Многие люди из-за пределов города видят в этом городе его упадок, и я чувствую, что люди, живущие в городе, делают наоборот и видят в этом городе то, что, на мой взгляд, определяет его как наиболее красивое место для жизни.
Мне нужно было отдохнуть от актерства, потому что я действительно боготворил его. Так что я вышел из этого и отправился в путешествие, чтобы открыть свои отношения с Богом, и я стал христианином. Это действительно дало мне столько любви и света внутри меня. Я чувствовал себя в безопасности, как будто мне не нужно было подтверждение от кого-либо еще или получение роли.
Первая часть моей жизни заключалась в том, чтобы стать актером и, возможно, добиться в этом некоторого успеха. Затем [пришло время] найти кого-то, с кем можно было бы завести отношения и жить такой жизнью. Из-за болезни Паркинсона мне пришлось измениться: чем я могу быть здесь полезен? Есть ли что-то уникальное в моей ситуации, что я могу использовать, чтобы помочь людям? У меня не было средств, чтобы это придумать. Это произошло прямо передо мной и заставило меня присоединиться.
Итак, что я могу сказать о Трейси: большая проблема Трейси состоит в том, чтобы не иметь в мужья пациента с болезнью Паркинсона. Это иметь меня для мужа. Я оказался пациентом с болезнью Паркинсона.
Я думаю, что моя музыка действительно вдохновляет. Я просто хочу, чтобы люди знали — особенно молодые люди, но на самом деле все — что вам не нужно быть настолько захваченным тем, что думают все остальные. Вам не обязательно быть самым крутым и популярным человеком. Вы можете просто быть собой и быть уязвимым.
Люди с болезнью Паркинсона — это не какие-то странные люди на грани человеческого опыта.
Я пошел посмотреть, как Билли Коннолли отыграет два часа без перерыва в Apollo, с болезнью Паркинсона, зимой, и это был один из самых важных концертов, которые я видел в своей жизни.
Этот сайт использует файлы cookie, чтобы обеспечить вам максимальное удобство. Больше информации...
Понятно!