Цитата Мартина Райла

Преимущества медицинских исследований реальны, но таковы и потенциальные ужасы генной инженерии и манипуляций с эмбрионами. Мы разрабатываем пересадку сердца, но мало что делаем для 15 миллионов человек, которые ежегодно умирают от недоедания и связанных с ним болезней. Наш ум невероятно вырос, но не наша мудрость.
Некоторые говорят, что генная инженерия находится в пределах компетенции Бога! Что ж, так и было, этот район был бы окружен непроходимыми высокими стенами! Человечество не может терять время на эту религиозную чепуху! Генная инженерия - наш сад!
По данным ЮНИСЕФ, из тех, кто умирает от предотвратимых причин, связанных с бедностью, почти 10 миллионов составляют дети в возрасте до пяти лет. Они умирают от таких болезней, как корь, диарея и малярия, которые легко и недорого лечить или предотвращать.
По данным ЮНИСЕФ, из тех, кто умирает от предотвратимых причин, связанных с бедностью, почти 10 миллионов составляют дети в возрасте до пяти лет. Они умирают от таких болезней, как корь, диарея и малярия, которые легко и недорого лечить или предотвращать.
Мы все, по сути, хирургически связаны со своими смартфонами, и мы все еще находимся на ранних стадиях реализации их медицинского потенциала. Но они должны представлять реальную угрозу для медицинской профессии.
К сожалению, некоторые люди генетически более восприимчивы к сельскохозяйственным ядам и промышленным загрязнителям, чем другие. Генная инженерия для исправления этих медицинских проблем представляет собой узкий (редукционистский) и инструментальный (механистический) ответ на проблему, которая является фундаментально концептуальной: а именно, наше отношение к жизни и наше плохое обращение с Землей, растениями и животными — и с самими собой в этом процессе. .
Космическая отрасль развивается и приносит пользу, которая связана с нашими насущными потребностями и приоритетами здесь, на Земле, например, исследования в области медицины и материалов, а также спутниковая связь.
В реальном мире 90 % денег, потраченных на медицинские исследования, направляются на болезни, которые являются причиной лишь 10 % смертей и инвалидности, вызванных болезнями во всем мире.
Сейчас люди заинтересованы в генной инженерии, чтобы помочь человечеству. Это благородное дело, и именно к нему мы должны стремиться. Но как только мы преодолеем это — как только поймем, с какими генетическими заболеваниями мы можем справиться, — когда мы начнем думать о будущем, появится возможность создать несколько новых форм жизни.
Бесчисленное количество людей, страдающих от множества различных заболеваний, могут извлечь пользу из ответов, которые могут дать исследования стволовых клеток. Мы обязаны перед собой и перед нашими детьми сделать все, что в наших силах, чтобы найти лекарства от этих болезней — и как можно скорее. Как я уже говорил, время коротко, а жизнь бесценна.
Интересно то, что в то время как мы умираем от болезней изобилия от употребления всего этого жирного мяса, наши бедные братья в развивающемся мире умирают от болезней бедности, потому что земля сейчас не используется для выращивания продовольственного зерна для их семей.
Мы можем многое выиграть, продолжая исследования стволовых клеток, но прорывы в медицине должны в основном касаться спасения, а не уничтожения человеческой жизни. Поэтому я поддерживаю исследования стволовых клеток, которые не разрушают эмбрион.
Действительно ли Америке нужны 70 процентов юристов мира? Полезно ли для нашей экономики иметь 18 миллионов судебных исков, проходящих через нашу систему ежегодно?
С помощью генной инженерии мы сможем увеличить сложность нашей ДНК и улучшить человеческую расу. Но это будет медленный процесс, потому что придется ждать около 18 лет, чтобы увидеть эффект изменений в генетическом коде.
Альфреда Нобеля, как и всех нас, очень беспокоили ощутимые выгоды, на которые мы надеемся и ожидаем от физиологических и медицинских исследований, а преподаватели Каролинского института всегда были готовы признать практическую пользу.
Уже ведется много активных исследований с использованием технологии Crispr для лечения таких заболеваний, как мышечная дистрофия Дюшенна, кистозный фиброз или болезнь Гентингтона. Все эти болезни имеют известные генетические причины, и теперь у нас есть технология, которая может исправить эти мутации, чтобы обеспечить, как мы надеемся, пациентам нормальную жизнь.
Здесь, в лаборатории Колд-Спринг-Харбор, мы генетически изменили различные вирусы и бактерии в рамках наших медицинских исследований. На самом деле, мы смогли создать совершенно новые типы молекул ДНК, объединив генетическую информацию разных организмов — рекомбинантную ДНК.
Этот сайт использует файлы cookie, чтобы обеспечить вам максимальное удобство. Больше информации...
Понятно!