Цитата Фредерика Сэнгера

Последовательность ДНК генома бактериофага ?X174 из примерно 5375 нуклеотидов была определена с использованием быстрого и простого метода «плюс-минус». Последовательность идентифицирует многие особенности, ответственные за продукцию белков девяти известных генов организма, включая сайты инициации и терминации белков и РНК. Две пары генов кодируются одной и той же областью ДНК с использованием разных рамок считывания.
Мутации могут возникать в любом месте генома, как в генной ДНК, так и в некодирующей ДНК. Но мутации генов имеют более серьезные последствия: они могут отключить белки и убить существо.
В конце 1970-х, когда я был профессором Калифорнийского технологического института, я разработал четыре инструмента для анализа генов и белков, которые произвели революцию в современной биологии, и один из них, автоматический секвенатор ДНК, позволил реализовать проект «Геном человека».
Гены эффективно одномерны. Если вы запишете последовательность A, C, G и T, это то, что вам нужно знать об этом гене. Но белки трехмерны. Они должны быть, потому что мы трехмерны и сделаны из этих белков. В противном случае мы все были бы линейными, невообразимо странными существами.
Сначала я использовал очень нетрадиционные методы для секвенирования телеметрической ДНК.
Мы живем в танцующей матрице вирусов; они перелетают, как пчелы, от организма к организму, от растения к насекомому, к млекопитающему, ко мне и обратно, и в море, таща за собой куски этого генома, цепочки генов оттуда, пересаживая трансплантаты ДНК, передавая наследственность. как будто на большой вечеринке.
... Затем мы исследуем определенную систему кодирования в ДНК и обнаруживаем, что UI [универсальная информация] передается в генах. Используя данные ДНК и научные законы, управляющие пользовательским интерфейсом, в качестве предпосылок, мы можем разработать здравые логические выводы. Это приводит нас к следующему выводу: Бог Библии существует, и Он несет ответственность за возникновение и внедрение Универсальной Информации в биологическую жизнь.
Около 1,2% человеческого генома состоит из генов, которые кодируют белки, которые мы считаем собой. Около 8,3% — это вирус. Другими словами, мы, вероятно, примерно в семь раз больше вирусов, чем человеческих генов, что довольно странный способ думать о себе.
На самом глубоком уровне все живые существа, на которые когда-либо смотрели, имеют один и тот же код ДНК. И много одинаковых генов.
Мы разделяем половину наших генов с бананом. [После объявления в июне 2000 года о том, что в рамках Проекта «Геном человека» был завершен рабочий проект генетической последовательности человека.]
Через 15 лет у нас будет вся последовательность, список генов, общих для всех и тех, которые различаются у людей. На данный момент мы знаем лишь что-то вроде десятой доли процента последовательности.
С ДНК вы должны быть в состоянии сказать, какие гены включены или выключены. Нынешнее секвенирование ДНК не может этого сделать. Следующее поколение секвенирования ДНК должно быть в состоянии сделать это. Если кто-то изобретет это, тогда мы сможем начать очень точно определять лекарства от болезней.
Недалек тот день, когда мы сможем отправить роботизированное устройство для секвенирования генома в составе зонда на другие планеты, чтобы прочитать последовательность ДНК любой инопланетной микробной жизни, которая может там находиться.
Белки постоянно деградируют. Следовательно, требуется одновременное производство белков.
В настоящее время кажется несомненным, что аминокислотная последовательность любого белка определяется последовательностью оснований в некоторой области конкретной молекулы нуклеиновой кислоты.
Ядерная ДНК кодирует все белки и ферменты, которые делают вас вами.
И, конечно же, идентификация всех человеческих генов и белков будет иметь большое медицинское значение.
Этот сайт использует файлы cookie, чтобы обеспечить вам максимальное удобство. Больше информации...
Понятно!