Цитата Элизы Стефаник

Чем больше мы узнаем о Лайме, тем больше мы сможем сделать для лечения пациентов и обучения их семей, чтобы остановить распространение этой изнурительной болезни. — © Элиза Стефаник
Чем больше мы знаем о Лайме, тем больше мы можем сделать для лечения пациентов и просвещения их семей, чтобы остановить распространение этой изнурительной болезни.
Болезнь Лайма очень изнурительна. Будучи с Восточного побережья, я знаю, что болезнь Лайма довольно распространена и может находиться в латентном состоянии и вызывать гриппоподобные симптомы, а также неврологические проблемы.
Как только будет одобрено эффективное лекарство для лечения смертельного заболевания, введение второго лекарства для лечения того же заболевания может быть затруднено. Трудно привлечь пациентов с изнурительной болезнью для клинических испытаний, когда проверенное лекарство уже доступно.
Болезнь Лайма стала быстрой эпидемией во всем мире. Я полон решимости помочь найти лекарство и найти способ поделиться знаниями с миллионами людей, борющихся с этой изнурительной болезнью.
Ценность в медицине зависит от информации — как я сказал в статье «Пусть пациенты помогают», «люди работают лучше, когда они лучше информированы». Из этого следует, что для повышения эффективности ухода за пациентами и их семьями им необходимо знать больше.
Центры по контролю и профилактике заболеваний установили очень специфические критерии для диагностики болезни Лайма: подтвержденный укус клеща, появление сыпи в виде мишени и, для тех, кто не живет в регионе, где болезнь Лайма распространена, лабораторные признаки инфекции.
2 миллиона человек, которые работают в NHS и социальной помощи, также сами являются пациентами и пользователями. Я знаю, что все они хотят относиться к пациентам и потребителям так, как они и их семьи хотели бы, чтобы относились к ним, и в этом заключается цель наших реформ.
Я видел на YouTube видео девушки, у которой была очень похожая реакция на болезнь Лайма на поздних стадиях, как и у меня. А я думал, что это сумасшествие. И когда я увидел на камеру, что у нее в основном был припадок, очень похожий на мой припадок, я подумал: «О, мой бог. Это я». И поэтому это было действительно важно для меня, и я сказал Сини: «Мы должны найти способ не просто говорить о болезни Лайма, но и показывать ее».
Пациенты хотят, чтобы их считали людьми. Для меня жизнь человека стоит на первом месте; болезнь — это просто один из ее аспектов, который я могу направить своим пациентам, чтобы использовать его в качестве перенаправления в своей жизни. Однако, когда врачи смотрят на своих пациентов, они приучены видеть только болезнь.
Исследование более чем 10 000 пациентов ясно показывает, что предположительно сильный послужной список химиотерапии при болезни Ходжкина (лимфоме) на самом деле является ложью. У пациентов, подвергшихся химиотерапии, вероятность развития лейкемии была в 14 раз выше, а рака костей, суставов и мягких тканей — в 6 раз выше, чем у пациентов, не проходивших химиотерапию.
Законы, которые уважительно относятся к людям, живущим с ВИЧ, или к тем, кто подвергается наибольшему риску, начинаются с того, как мы относимся к ним сами: как к равным. Если мы собираемся остановить распространение ВИЧ при нашей жизни, нам нужно распространять именно это изменение.
В 1978 году в течение 10 месяцев ко мне обратились 28 больных лейкемией, и все они могли работать через шесть дней. Это заболевание воротной вены, а не рак крови. На данный момент ко мне обратились 150 больных лейкемией, и я мог помочь всем им. Не бойтесь больше этой болезни.
Отношение общества зависит от реального жизненного опыта, и по мере того, как равенство в браке распространилось на большее количество сообществ, американцы увидели больше свободы, крепких семей, больше защиты детей и больше справедливости.
Я работаю в некоммерческой организации ALS Worldwide, где мы работаем с пациентами с БАС (также известным как болезнь Лу Герига) и их семьями. Часто это тяжелая работа, но я благодарен за возможность внести свой вклад в сообщество больных БАС. Я постоянно узнаю о науке и медицине и имею честь переписываться с пациентами по всему миру.
Я полагаю, что имеются неопровержимые доказательства того, что хронический Лайм — это ужасное, непреодолимое заболевание, и нам нужно найти способы его лечения. Утверждать иначе - неточное и ненаучное мнение.
В 2013 году, после сложных двух лет длительного внутривенного введения антибиотиков и шести недель в клинике во Флориде, я получил награду «Звездный свет» от Исследовательского альянса Лайма за свою пропаганду и силу, направленную на то, чтобы осветить путь осведомленности о болезни Лайма.
Черных пациентов лечили намного позже в процессе болезни. Им часто не давали того же обезболивания, что и белым пациентам, и они чаще умирали от болезней.
Этот сайт использует файлы cookie, чтобы обеспечить вам максимальное удобство. Больше информации...
Понятно!